Inzicht in de Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act
De Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act (de Tobacco Control Act) was een historische maatregel voor Amerika en dient als een voorbeeld voor de rest van de wereld. Totdat deze baanbrekende wetgeving op 22 juni 2009 door president Barack Obama in de wet was omgezet, opereerden tabaksondernemingen volledig buiten regulerend toezicht door de regering van de Verenigde Staten.
Dat is niet langer het geval.
Tegenwoordig houdt de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) toezicht op Amerikaanse tabaksondernemingen in alle aspecten van de productie, verkoop en promotie van hun producten. Hoewel de FDA tabak niet volledig kan verbieden, helpt hun betrokkenheid het publiek op een aantal manieren te beschermen.
De FDA heeft momenteel autoriteit over deze tabaksproducten:
- sigaretten
- losse tabak (voor het rollen van je eigen sigaretten )
- rookloze tabaksproducten
- sigaren
- pijp tabak
- hookah
- elektronische sigaretten
- nicotinegels en oplosbare nicotineproducten
Er zijn vijf belangrijke facetten die als basis dienen voor de Tobacco Control Act. Ze worden hieronder gedetailleerd beschreven.
Beperkt marketing en verkoop tot minderjarigen
Volgens de wet zijn de volgende bepalingen bedoeld om jongeren onder de 18 jaar te beschermen tegen blootstelling aan tabaksproducten en reclame.
- Tabaksproducenten kunnen sport-, entertainment- of andere sociale / culturele evenementen niet sponsoren.
- Tabaksfabrikanten kunnen geen gratis tabaksproducten of niet-tabaksproductmerkartikelen aanbieden als giveaways.
- Sigaretten kunnen niet in verkoopautomaten worden verkocht, tenzij ze alleen voor volwassenen zijn.
- Verkoop aan minderjarigen is niet toegestaan.
- Sigaretten kunnen niet worden verkocht in verpakkingen van minder dan 20 sigaretten. (Verkopen van sigaretten in kleine aantallen of als single is een tactiek die gericht is op kinderen)
De Tobacco Control Act geeft de Amerikaanse Food and Drug Administration de bevoegdheid om in de toekomst aanvullende maatregelen te nemen om de volksgezondheid te beschermen, indien nodig.
Vereist elektronische waarschuwingslabels voor rookvrije tabaksproducten
In een poging om het bewustzijn te vergroten dat de gezondheidsrisico's van tabaksgebruik rookloze tabaksproducten omvatten ( snuiftabak , snus, kauwen, onderdompelen), vereist de Tobacco Control Act dat fabrikanten een van de volgende waarschuwingen publiceren voor commerciële rookvrije tabaksverpakkingen. Het bericht moet ten minste 30 procent van het pakket bevatten.
- WAARSCHUWING: Dit product kan mondkanker veroorzaken .
- WAARSCHUWING: dit product kan tandvleesaandoeningen en tandverlies veroorzaken.
- WAARSCHUWING: dit product is geen veilig alternatief voor sigaretten.
- WAARSCHUWING: Rookloze tabak is verslavend.
Rookloze tabaksproducten worden voornamelijk door mannen gebruikt. Statistieken voor 2014 toonden aan dat voor volwassenen ouder dan 18, 7 op de 100 mannen rookloze producten gebruikten, terwijl minder dan 1 per 100 vrouwen het gebruikten. Het gemiddelde gebruik voor volwassenen in de VS is 3 op 100 *.
Statistieken voor 2015 laten zien dat 6 procent van de middelbare schoolkinderen * (10 procent man, 1,8 procent vrouw) huidige gebruikers zijn van rookloze tabak.
* Algemene gemiddelden omvatten percentages mannen, vrouwen, blanke niet-spaans, zwart-niet-spaans en latino-gebruikers.
Zorgt ervoor dat claims van "gewijzigd risico" worden ondersteund door wetenschappelijk bewijs
Met andere woorden, als een tabaksfabrikant bijvoorbeeld wil beweren dat " lichte sigaretten" beter zijn voor uw gezondheid , vereist de FDA dat zij dit moeten onderbouwen met wetenschappelijk bewijs.
Als een tabaksfabrikant een nieuw product ontwikkelt waarvan zij denken dat het de risico's van rookgerelateerde gezondheidsproblemen voor consumenten zal verminderen, moeten ze nu een aangepast formulier voor risicotabaksproduct (MRTP) ter beoordeling indienen bij de FDA.
Volgens Section 911 van de Federal Food, Drug and Cosmetic (FD & C) Act, zoals gewijzigd door de Tobacco Control Act, zal de FDA bedrijven verplichten om onder andere te laten zien dat de MRTP die zij willen produceren en op de markt brengen, de bevolking als geheel (zowel rokers als niet-rokers).
Een grote order voor een tabaksproduct, om het zachtjes uit te drukken. Zonder goedkeuring van de FDA zal het product echter niet op de markt komen - althans niet als MRTP.
Er bestaat niet zoiets als een veilig tabaksproduct, maar sommige zijn gevaarlijker dan andere. Met het MRTP-proces kunnen producten die minder risico's bieden, worden verhandeld, terwijl het publiek wordt beschermd tegen mogelijk misleidende claims van tabaksondernemingen, zoals in het verleden is gebeurd.
Tot op heden heeft de FDA de verkoop van een MRTP niet geautoriseerd, dus het is nog niet duidelijk welk niveau van risicovermindering aanvaardbaar is.
Overigens is de term "light" niet langer toegestaan met betrekking tot sigaretten, omdat is aangetoond dat ze net zoveel gevaarlijke gifstoffen bevatten als gewone sigaretten.
Vereist tabaksproducenten om de lijst met ingrediënten in hun producten openbaar te maken
Ze moeten niet alleen de ingrediënten delen, maar ook de exacte hoeveelheden en "recepten" vermelden van elk afzonderlijk tabaksproduct dat gemaakt is onder de paraplu van producten van dat bedrijf. En als het recept is gewijzigd, moet de fabrikant de details van de wijziging melden.
Hoewel sommige ingrediënten die worden gebruikt in sigaretten die op de markt zijn, relatief goedaardig lijken en zelfs door de FDA zijn goedgekeurd om in voedsel te worden gebruikt, is het belangrijk op te merken dat ze niet zijn bedoeld om te worden verwarmd en / of verbrand, wat hun eigenschappen kan veranderen. , waardoor sommige ervan giftig zijn. Ze combineren ook met elkaar en creëren nieuwe chemische verbindingen die ook schadelijk zijn.
De wetenschap heeft meer dan 7000 verschillende chemicaliën in sigarettenrook blootgelegd, waaronder 250 giftige en 70 kankerverwekkende chemische verbindingen. Het onderzoek gaat door.
Behoudt staat, lokale en stamautoriteit
Dit betekent dat nationale en lokale autoriteiten nog steeds de mogelijkheid hebben om op lokaal niveau tabaksbestrijdingsacties uit te voeren, zoals het verhogen van tabaksaccijnzen, het vaststellen van rookvrije werkplekwetten, het verbieden van tabaksverkoop en het aanbieden van door de staat gesponsorde stoppen-met-rokenprogramma's.
Aanvullende autoriteiten van de Tobacco Control Act
- Tabaksondernemingen moeten zich jaarlijks bij de FDA registreren en hun productie-installaties om de twee jaar voor onderzoek naar de FDA openen.
- De FDA heeft elke smaak van tabak anders dan menthol en reguliere tabaksmaak verbannen.
- De FDA heeft de bevoegdheid om nicotine- en ingrediëntenniveaus in tabaksproducten te reguleren.
- De FDA financiert de regulering van tabaksproducten door middel van vergoedingen die aan tabaksbedrijven worden aangerekend. De tarieven worden bepaald door hun marktaandeel in de VS.
Wat de FDA niet kan doen binnen het kader van de Tobacco Control Act
De wet die de FDA de macht geeft om tabaksproducten te reguleren voor het welzijn van het Amerikaanse volk, legt ook een paar beperkingen op aan wat de organisatie niet kan doen.
- De FDA kan niet van mensen eisen dat ze een doktersrecept krijgen om tabaksproducten te kopen.
- De FDA kan tabaksbedrijven niet verplichten om de nicotinegehalte in tabaksproducten tot nul te verlagen.
- De FDA kan de rechtstreekse verkoop in een bepaalde categorie van winkels niet verbieden.
- De FDA kan bepaalde klassen tabaksproducten niet verbieden.
De Tobacco Control Act is een belangrijke verschuiving in de manier waarop de Verenigde Staten omgaan met de tabaksepidemie die het land en de wereld vult. Het is een werk in uitvoering, maar de kernpunten in hoe deze wetgeving werkt om Amerikanen te beschermen tegen manipulatie door tabaksreuzen en aan tabak gerelateerde ziekten en de dood is een solide begin.
Een woord van
Als je een roker bent die klaar is om te stoppen, gebruik dan deze stoppende rokende lessen als een startpunt. Als je weet wat je tegenkomt met stoppen met roken, wordt stoppen een doel dat je snel zult zien als haalbaar.
bronnen:
Centrum voor ziektecontrole en Preventie. Smokeless Tobacco Use in de Verenigde Staten.
Amerikaanse Food and Drug Administration. Tobacco Control Act.
Amerikaanse Food and Drug Administration. Minder riskant tabaksproduct? Alleen als Science So zegt.
Amerikaanse Food and Drug Administration. Gewijzigd risico tabaksproducten.
Amerikaanse Food and Drug Administration. De feiten over de nieuwe tabaksregel van de FDA.