Latuda (lurasidon) is een van de nieuwere generaties antipsychotica die atypisch worden genoemd. Latuda werd voor het eerst goedgekeurd voor de behandeling van schizofrenie in 2010. De Food and Drug Administration keurde toen het gebruik ervan goed om te helpen bij de behandeling van bipolaire depressie in de zomer van 2013.
Gemeenschappelijke antipsychotische waarschuwingen
Zoals alle antipsychotica bevat Latuda een waarschuwing in de vorm van een doosje, waarin staat dat het niet is goedgekeurd voor gebruik bij oudere patiënten met dementie vanwege een verhoogd risico op overlijden.
Er is potentieel voor het ontwikkelen van het maligne neuroleptisch syndroom (NMS) bij het gebruik van Latuda. Symptomen kunnen zijn: abnormaal hoge koorts, stijve spieren, overvloedig zweten, onregelmatige hartslag en andere symptomen. Kinney-insufficiëntie kan het gevolg zijn. Hoewel zeldzaam, dit is een uiterst ernstige en mogelijk fatale aandoening, dus het is belangrijk om de symptomen te herkennen en meteen een behandeling te zoeken.
Hoewel tardieve dyskinesie (TD) zeldzamer is bij patiënten die de atypische antipsychotica gebruiken in vergelijking met de oudere typische middelen, kan TD zich nog steeds zelden ontwikkelen bij patiënten die Latuda gebruiken. De meest voorkomende presentatie van tardieve dyskinesie is vormen van ongecontroleerde bewegingen van het gelaat. Wederom, ken de symptomen van deze aandoening en neem onmiddellijk contact op met uw arts als deze zich voordoen.
Er zijn aanvullende waarschuwingen voor alle antipsychotica over minder ernstige mogelijke bijwerkingen. Lees alle bij uw recept behorende literatuur aandachtig.
Latudas en gewichtsproblemen, bloedsuiker en -vetten en diabetes
Alle antipsychotische medicijnen bevatten ook waarschuwingen over de mogelijkheid van gewichtstoename, verhoogde bloedsuikerspiegel, cholesterol en triglyceriden, met het potentieel om tot diabetes te leiden. Uit de klinische onderzoeken en onderzoeken tot nu toe is echter gebleken dat het effect van Latuda op het gewicht complexer is.
Eén studie toonde aan dat sommige patiënten aankwamen terwijl anderen gewicht verloren. Over het algemeen wordt er momenteel van uitgegaan dat het niet geassocieerd is met gewichtstoename.
Vaak voorkomende bijwerkingen
De meest voorkomende bijwerkingen in klinische onderzoeken waren:
- slaperigheid
- Misselijkheid
- Akathisie , gekenmerkt door innerlijke rusteloosheid en het onvermogen om stil te zitten of stil te staan, en
- Parkinsonisme, met symptomen zoals tremor, moeite met lopen, stijve spieren en anderen.
De laatste twee zijn bewegingsstoornissen die ernstig en / of zeer schrijnend kunnen zijn, dus nogmaals, de symptomen worden aanbevolen.
Dystonie, een andere bewegingsstoornis, was minder frequent maar nog steeds significant hoger bij patiënten die Latuda gebruikten dan bij degenen die een placebo namen. Dystonie wordt gekenmerkt doordat spieren abnormaal delen van het lichaam samentrekken.
Dystonie, parkinsonisme en acathisie zijn extrapiramidale bijwerkingen .
Gebruik tijdens de zwangerschap
Latuda is nog niet onderzocht bij mensen. Op dit moment is de aanbeveling dat het medicijn alleen tijdens de zwangerschap mag worden gebruikt als het potentiële voordeel het potentiële risico voor de foetus rechtvaardigt. Als u zwanger wordt terwijl u Latuda gebruikt, overleg dit dan met uw arts.
bronnen:
> Food and Drug Administration (FDA): Medicatiegids - Latuda, juli 2013
> Laino, C. Lurasidon is niet geassocieerd met gewichtstoename bij patiënten met schizofrenie. DocGuide.com. 11 mei 2012.
> Latuda® volledige voorschriftinformatie. Sunovia Pharmaceuticals, Inc. april 2012.
Bewerkt door Jenev Caddell, PsyD