Belangenbehartigingsgroepen voor mensen die worden aangeraakt door eetstoornissen
Teruggeven aan de gemeenschap van eetstoornissen kan ongelooflijk krachtig zijn voor zowel families als patiënten. Veel pleitbezorgers van patiënten melden dat hun lobbywerk zelfs hun eigen herstel versterkt. Hier zijn enkele van de toonaangevende organisaties die de aandacht vestigen op en ondersteuning bieden bij eetstoornissen. Ze bieden een aantal manieren om je lijden om te zetten in actie en anderen te helpen.
De National Eating Disorders Association
De National Eating Disorders Association (NEDA) is een toonaangevende non-profitorganisatie op het gebied van eetstoornissen. NEDA werd in 2001 opgericht door de fusie van twee andere organisaties, Eating Disorders Awareness & Prevention (EDAP) en American Anorexia Boulimia Association (AABA). "NEDA ondersteunt personen en gezinnen die getroffen zijn door eetstoornissen en dient als katalysator voor preventie, genezing en toegang tot kwaliteitszorg." De gratis gratis internationale hotline (800-931-2237) van de vereniging wordt dagelijks bemand door getrainde vrijwilligers die informatie, ondersteuning en doorverwijzingen naar de behandeling. Ze bieden ook 24/7 crisisondersteuning via tekst (stuur 'NEDA' naar 741741.
NEDA organiseert op verschillende tijdstippen van het jaar fondsenwervende wandelingen door de Verenigde Staten. De wandelingen dienen als voertuigen om gemeenschappen te verenigen en het bewustzijn te vergroten. De website van de organisatie biedt ook een breed scala aan gratis bronnen en informatie, inclusief online screening en toolkits voor ouders, opvoeders en coaches.
Daarnaast organiseert en sponsort NEDA de nationale week van de eetstoornis, ook bekend als de NEDAwareness-week, tijdens de laatste week van februari van elk jaar. Het doel van deze week is om het bewustzijn van de gevaren van eetstoornissen en de noodzaak van interventie te vergroten.
Bovendien werpt NEDA's Feeding Hope Fund for Clinical Research beperkte middelen op, specifiek voor het verstrekken van beurzen aan gekwalificeerde klinische onderzoekers. Deze onderzoeksbeurzen zijn gericht op innovatieve behandeling, preventie en verspreiding van opleidingen. Individuen kunnen de NEDA financieel ondersteunen of hun tijd bijdragen door vrijwilligerswerk, het bijwonen van een wandeling en / of het verspreiden van het woord tijdens de NEDAwareness-week.
Project Heal
Project Heal werd opgericht door Liana Rosenman en Kristina Saffran, die elkaar ontmoetten tijdens hun behandeling voor anorexia nervosa toen ze 13 jaar oud waren. De twee meisjes steunden elkaar bij het bereiken van herstel. Onderweg ontdekten ze dat de dekking van de verzekering voor eetstoornissen ernstig ontbreekt, waardoor velen niet in staat zijn om de hulp te krijgen die ze nodig hebben. In het voorjaar van 2008, op 15-jarige leeftijd, richtten Rosenman en Saffran Project HEAL op om geld in te zamelen voor anderen die lijden aan eetstoornissen die willen herstellen, maar zich geen behandeling kunnen veroorloven.
De missie van Project Heal is "het verstrekken van subsidie voor mensen met een eetstoornis die zich geen behandeling kunnen veroorloven, die een gezond lichaamsbeeld en zelfrespect kunnen bevorderen en die dienen als een testament dat volledig herstel van een eetstoornis mogelijk is." Project HEAL heeft momenteel meer dan 40 hoofdstukken in de Verenigde Staten, Canada en Australië. Alle hoofdstukken trachten de missie en waarden van Project HEAL te promoten, waarbij hun inspanningen primair zijn gericht op het bijeenbrengen van fondsen voor hun behandelingsprogramma. Ze richten zich ook op lokale gemeenschapsvoorlichting over de gevaren van eetstoornissen en op het aanmoedigen van het idee dat volledig herstel van een eetstoornis mogelijk is.
Project HEAL heeft onlangs een nieuw programma voor collegiale ondersteuning gelanceerd, Communities of Healing, met een-op-een mentorschap en een wekelijkse ondersteuningsgroep onder leiding van peers in actief herstel of hersteld. Individuen kunnen Project Heal financieel ondersteunen, meedoen aan een lokaal hoofdstuk of een mentor worden.
Families die bevoegd zijn voor en ondersteuning bieden bij de behandeling van eetstoornissen
Eetstoornissen hebben een negatieve invloed op gezinnen, maar geliefden kunnen essentiële bondgenoten zijn bij herstel . Families die bevoegd en ondersteunend zijn voor de behandeling van eetstoornissen (FEAST) is een internationale organisatie van en voor zorgverleners van patiënten met eetstoornissen. FEAST bedient gezinnen door informatie en wederzijdse ondersteuning te bieden, door evidence-based behandeling te bevorderen en voor onderzoek en onderwijs te pleiten om het lijden dat gepaard gaat met eetstoornissen te verminderen.
Around The Dinner Table is het online ondersteuningsforum van FEAST voor ouders van patiënten met eetstoornissen van over de hele wereld. Het wordt 24 uur per dag, zeven dagen per week gemodereerd.
FEAST biedt ook veel uitstekende bronnen via haar website, waaronder de goed geschreven Family Guide-serie. Ze geloven dat bekwame zorgverleners essentieel zijn voor het herstelproces.
De organisatie heeft meer dan 6.000 leden op vier continenten en wordt volledig gerund door vrijwilligers en ondersteund door individuele donaties. Familieleden kunnen donaties doen om het werk van FEAST te ondersteunen of kunnen hun tijd op ontelbare manieren aanwenden.
Alliantie voor eetstoornis
De Alliance for Eating Disorders Awareness ("The Alliance") is een non-profitorganisatie die zich bezighoudt met het aanbieden van programma's en activiteiten gericht op hulpverlening, voorlichting en vroegtijdige interventie voor alle eetstoornissen. Opgericht in oktober 2000, biedt het Bondgenootschap educatieve workshops en presentaties, gratis steungroepen voor degenen die worstelen en voor hun geliefden, belangenbehartiging voor eetstoornissen en geestelijke gezondheidswetgeving, een nationale gratis telefonische hulplijn, verwijzingen, ondersteuning en mentoringdiensten .
De Alliantie produceert ook een verwijzingsgids voor Amerikaanse behandelingen en een nieuwe interactieve verwijzingssite. De organisatie zoekt vrijwilligers om zich aan te sluiten bij commissies, vrijwilligerswerk en stage. Ze accepteren ook donaties en ondersteuning voor fondsenwervers.
Nationale vereniging van anorexia nervosa en geassocieerde aandoeningen
De National Association of Anorexia Nervosa and Associated Disorders, Inc. (ANAD) is een non-profit organisatie die werkt op het gebied van ondersteuning, bewustwording, belangenbehartiging, doorverwijzing, voorlichting en preventie. ANAD is de oudste organisatie gericht op het bestrijden van eetstoornissen in de Verenigde Staten. Het werd opgericht in de vroege jaren 1970 door Vivian Meehan, een verpleegster.
ANAD helpt mensen die worstelen met eetstoornissen en biedt ook middelen voor gezinnen, scholen en de gemeenschap van eetstoornissen. Daarnaast biedt ANAD een hulplijn en ondersteunende diensten, waaronder mentoren, kruideniersmaatjes en steungroepen in de Verenigde Staten. Ze hebben veel lonende en waardige vrijwilligersmogelijkheden en accepteren ook donaties.
Eetstoornissen Coalitie
De Eating Disorders Coalition (EDC) richt zich primair op het informeren en beïnvloeden van het federale beleid inzake eetstoornissen in de Verenigde Staten. Het EDC, opgericht in 2000, heeft twee congresbrieven per jaar gehouden om meer aandacht te geven aan en bewust te worden van eetstoornissen als een beleidskwestie.
Tweemaal per jaar sponsort de EDC ook de National Lobby Days, die 50 tot 100 voorstanders ertoe brengt om te lobbyen bij het Congres in Washington DC. EDC's regelmatige actiesignalen hebben duizenden kiezers aangemoedigd contact op te nemen met leden van het congres over het beleid inzake eetstoornissen.
Het EDC heeft invloed gehad op wetgeving zoals:
- De belangrijkste bepalingen van de Anna Westin-wet van 2015 werden door het Congres aangenomen als onderdeel van de 21st Century Cures Act in december 2016. Dit wetsvoorstel was de eerste wetgeving die het Congres ooit had aangenomen, specifiek om mensen te helpen die getroffen zijn door eetstoornissen .
- De EDC hielp ook om, en door hun lobbyactiviteiten, de bepalingen te versterken die zijn opgenomen in de Billijke Pariteitsrekening voor geestelijke gezondheid van 2008. EDC-bestuurslid Kitty Westin getuigde tijdens een hoorzitting van het congres en sprak tijdens een persconferentie.
Individuen kunnen betrokken raken bij de EDC door te doneren, persoonlijk te pleiten voor eetstoornissen en door een Lobby Day bij te wonen, wat een zeer stimulerende ervaring kan zijn.
Binge Eating Disorder Association
Hoewel Binge Eating Disorder (BED) pas in 2013 officieel werd vastgesteld, is BED de meest voorkomende eetstoornis. De Binge Eating Disorder Association (BEDA), een nationale organisatie opgericht in 2008, is gericht op het leveren van leiderschap, erkenning, preventie en behandeling van eetbuistoornis en het bijbehorende gewichtsstigma. Door middel van bereik, educatie en belangenbehartiging, vergemakkelijkt BEDA het bewustzijn, de juiste diagnose en behandeling van BED. De website van BEDA biedt informatie voor patiënten, gezinnen en professionals over BED. Het biedt ook een lijst met professionals die BED behandelen.
Bovendien, BEDA pleitbezorging werken ter ondersteuning van mensen met BED en werkt samen met organisaties aan de verdere oorzaken van de hele gemeenschap van eetstoornissen. Het sponsort zowel een jaarlijkse nationale conferentie over BED- en Weight Stigma Awareness Week , een jaarlijks online evenement in september om het bewustzijn van gewichtsstigma te vergroten. Individuen kunnen lid worden van BEDA, financiële ondersteuning bieden en betrokken raken bij belangenbehartiging.
Nationale vereniging voor mannen met eetstoornissen
Een kwart van alle patiënten met een eetstoornis is een man. In het verleden kregen jongens en mannen met een eetstoornis onvoldoende aandacht, onderzoek, ondersteuning en interventie . NAMED speelt een belangrijke rol bij het invullen van deze kloof door informatie en middelen aan te bieden en ondersteuning te bieden aan deze ondervertegenwoordigde bevolking en hun gezinnen.
NAMED is de enige organisatie in de Verenigde Staten die zich uitsluitend toelegt op het vertegenwoordigen en ondersteunen van mannen met eetstoornissen. Ze bieden ondersteuning aan mannen die getroffen zijn door eetstoornissen, bieden toegang tot collectieve expertise en bevorderen de ontwikkeling van effectieve klinische interventie en onderzoek in deze populatie. De NAMED-website is ook een uitstekende hulpbron bij mannelijke eetstoornissen. Ze accepteren financiële donaties en bieden ook mogelijkheden voor mannen met eetstoornissen om deel te nemen aan onderzoek dat cruciaal is voor een beter begrip van mannelijke eetstoornissen.
Wereld eetstoornissen actiedag
World Eating Disorders Action Day (#WeDoAct) is een confederatie van activisten van eetstoornissen, professionals, ouders / verzorgers en personen die persoonlijk zijn getroffen. Jaarlijks gehouden op 2 juni, is World Eating Disorders Action Day een grassroots-beweging die is ontworpen voor en door mensen die getroffen zijn door een eetstoornis, hun families en de medische en mentale gezondheidswerkers die hen ondersteunen.
Het verenigen van activisten over de hele wereld, is het doel om het wereldwijde bewustzijn van eetstoornissen uit te breiden als genetisch verbonden, behandelbare ziektes die iedereen kunnen treffen. Individuen kunnen op verschillende manieren betrokken worden bij de werelddag voor eetstoornissen, zowel virtueel als lokaal, om het nieuws bekend te maken.
Organisaties in andere Engelstalige landen
Beating Eating Disorders (BEAT) werd in 1989 opgericht als de eerste nationale liefdadigheidsinstelling voor mensen met een eetstoornis in het Verenigd Koninkrijk. BEAT biedt hulplijnen, behandelingsvinders en online ondersteuningsgroepen. Individuen kunnen meedoen aan fondsenwerving, voorlichtingsevenementen en kunnen zich aanmelden voor de organisatie.
De Butterfly Foundation in Australië biedt onderwijs, behandeling, steungroepen en een nationale telefonische hulplijn. Individuen kunnen zowel doneren als vrijwilligerswerk doen.
Het National Eating Disorder Information Centre (NEDIC) is een Canadese non-profitvoorziening voor eetstoornissen en gewichtsproblemen. Ze werken met een gratis hulplijn, hebben een nationale lijst met behandelaars en geven voorlichting en bewustwording over eetstoornissen. Ze hebben kansen voor vrijwilligers en accepteren ook donaties.
Voor professionals
De Academie voor eetstoornissen is een toonaangevende professionele vereniging die wereldwijde toegang biedt tot kennis, onderzoek en de beste behandelmethoden voor eetstoornissen. De richtlijnen voor medisch management van eetstoornissen zijn een belangrijke hulpbron voor alle professionals.
Een woord van
Vrijwilligerswerk doen of geld doneren aan een zaak van uw keuze kan een zeer zinvolle bezigheid zijn. Binnen eetstoornissen zijn er een aantal gerenommeerde organisaties en vele manieren om een bijdrage te leveren.
Je wordt aangemoedigd om je eigen onderzoek te doen naar de bovengenoemde organisaties of andere verenigingen en het goede doel en / of de activiteit te vinden die belangrijk voor je is. U kunt uw eigen herstel versterken en sterke banden ontwikkelen met andere advocaten in het proces.