Gebruik, bijwerkingen, waarschuwingen en geneesmiddelinteracties
Depakote (natriumvalproaatnatrium, natriumvalproaat en valproïnezuur) is een anticonvulsieve (anti-epileptische) medicatie die ook wordt gebruikt als een stemmingsstabilisator bij de behandeling van bipolaire stoornissen. Depakene bevat dezelfde medicatie - het verschil is dat Depakote is gecoat, waarvan gedacht wordt dat het sommige van de gastro-intestinale bijwerkingen vermindert.
Gebruik, formulieren en niveaus
Depakote is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van manische of gemengde episoden, met of zonder psychotische kenmerken .
Het is ook goedgekeurd om migraine te voorkomen en epilepsie te behandelen en wordt vaak voorgeschreven voor mensen met hypomanie. Net als andere medicijnen wordt Depakote soms ook off-label voorgeschreven voor andere aandoeningen.
Dit medicijn is verkrijgbaar in verschillende vormen en doseringen, waaronder capsules, hagelslag, tabletten met verlengde afgifte, tabletten met vertraagde afgifte en siroop.
De Depakote-waarden worden routinematig gecontroleerd met bloedonderzoeken om ervoor te zorgen dat u niet te weinig of te veel in uw systeem hebt. Te weinig maakt het ondoeltreffend, terwijl te veel mogelijk giftig is.
Bijwerkingen
De meest voorkomende bijwerkingen van Depakote zijn onder andere:
- Somnolence (slaperigheid)
- indigestie
- Misselijkheid
- braken
- Diarree
- Duizeligheid
- Oorsuizen
- Buikpijn
- Uitslag
- Constipatie
- Coördinatieproblemen
- Agitatie
- Rugpijn
- Stemmingswisselingen
- Wazig zicht
- Hoofdpijn
- schudden
- Veranderingen in eetlust
- Ongebruikelijke gewichtstoename of verlies
- Haaruitval
Laat uw arts weten of deze bijwerkingen ernstig zijn of dat ze niet verdwijnen.
waarschuwingen
Hier volgen enkele waarschuwingen die verband houden met Depakote:
- Er is enig risico op verhoogde zelfmoordgedachten en suïcidaal gedrag bij patiënten die worden behandeld met deze categorie anticonvulsiva.
- Er is enige correlatie van Depakote met leverproblemen, dus uw arts kan uw leverfunctie controleren met behulp van bloedtesten.
- Depakine kan schade aan uw pancreas veroorzaken. Als dit wordt vastgesteld, moet het gewoonlijk worden stopgezet. Symptomen die op problemen met de lever of de alvleesklier kunnen duiden, zijn onder meer donkere urine, misselijkheid, braken, kleikleurige ontlasting, pijn in de bovenbuik, verlies van eetlust, lage koorts of geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen). Medische noodhulp is nodig als deze symptomen optreden.
- Bij oudere patiënten is dosisaanpassing en nauwlettend toezicht op mogelijke bijwerkingen belangrijk.
Depakine en zwangerschap
Depakine mag alleen met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt als u zwanger bent. Geboorteafwijkingen, zoals spina bifida, zijn tot 10 keer groter dan waarschijnlijk, en ontwikkelingsproblemen, zoals verlaagde IQ, zijn gemeld. Praat met uw arts over uw medicatieopties als u zwanger bent of overweegt zwanger te worden.
Depakine wordt uitgescheiden in de moedermelk. Volgens de FDA moet sterk worden overwogen om de borstvoeding stop te zetten wanneer Depakote wordt gegeven aan een zogende vrouw, omdat dit de baby kan schaden. Als u van plan bent uw kind te verzorgen, zorg dan dat uw arts weet dat u Depakote gebruikt.
Geneesmiddelinteracties
Gelijktijdig gebruik van Depakote en Lamictal (lamotrigine) kan de kans op ernstige huiduitslag vergroten, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse .
De dosis Lamictal moet worden verlaagd wanneer het gelijktijdig met Depakote wordt toegediend.
Er zijn veel andere medicijnen die kunnen interageren met Depakote en potentiële bijwerkingen kunnen verhogen, waaronder gewone medicijnen, zoals aspirine. U dient uw arts op de hoogte te stellen van alle andere medicijnen, waaronder vrij verkrijgbare medicijnen, supplementen, vitaminen en kruiden, die u met Depakote meeneemt.
> Bron:
> Medline Plus. Valproïnezuur . US National Library of Medicine. Bijgewerkt op 15 juli 2017.